Video: Апамдын кубанычы Анетта менен Шарлотта: Даун синдрому менен эгиздер бүт дүйнөнү кантип кызыктырды
2024 Автор: Richard Flannagan | [email protected]. Акыркы өзгөртүү: 2023-12-16 00:11
39 жаштагы Рэйчел менен 32 жаштагы Кодиге эгиз балалуу болорун айтышканда, алар бактылуу болушкан. Туура, УЗИде аларга айтылган экинчи кабар жубайларды абдан тынчсыздандырды: кыздардын жүрөгүнүн кемтиги бар, демек алар операцияга муктаж болот. Бирок ымыркайлардын Даун синдромуна чалдыгышы, ата -энесин такыр тынчсыздандырган эмес. Кыздар төрөлгөндөн бери, Орегон штатынан Рэйчел Прескотт мындай сүйкүмдүү кыздарын жибергени үчүн Кудайга ыраазычылык билдирүүнү токтотпойт жана анын социалдык тармактагы блогу "күн эгиздеринин" жашоосуна арналган, дүйнө жүзү боюнча барган сайын көбүрөөк күйөрмандарга ээ болууда.. ….
Ал кезде Прескотт жубайлардын мектепке чейинки эки уулу бар болчу, бирок жубайлар үчүнчү баланы абдан каалашкан. Рейчел күнү -түнү жалындуу тиленди жана Коди мурда пландаштырылган вазэктомияны жокко чыгарды.
- Кош бойлуулук тесттеринин оң жыйынтыгын көргөндөн кийин, өткөн кош бойлуулуктарымды жана бул баалуу көз ирмемдерди кайра баштан кечирүү мүмкүнчүлүгүн жакшы эстеп, ыраазычылыктын көз жашы төгүлдү. Мен буга чейин сүйүктүү балабыз менен таанышуу жолундагы тааныш кадамдардын баарынан ырахат алууну эңсечүмүн, - деп эскерет Рейчел.
Доплер УЗИнин жыйынтыгы кош бойлуулуктун чоң экенин көрсөткөндө, Рейчел жана анын күйөөсү абдан кубанышкан. Эки бала? Бул жашоо образына олуттуу өзгөртүүлөрдү киргизүүнү талап кылат, дагы бир унаа креслосу талап кылынат, бирок антпесе бул абдан сонун, анткени үй -бүлө чоң болчу - төрт адам жана ит. Экинчи УЗИнин жыйынтыктары анча оптимисттик болгон жок: дарыгерлер ата -энесине эки кыздын тең тубаса жүрөк оорусу бар экенин билдирүүгө аргасыз болушкан, жана божомолдорго ылайык, алар төрөлгөндөн кийин дароо ачык жүрөк операциясына муктаж болушат. Мындан тышкары, ымыркайлардын Даун синдромуна чалдыгуу ыктымалдыгы жогору.
- Биз толкундануу менен бул сөз айкашы менен байланышкан бардык нерсеге кирдик - "Даун синдрому". Биз ар кандай телеберүүлөрдү көрдүк, мындай балдар үчүн келечектеги жайкы лагерлерди изилдедик. Узакка созулган уйкусуз түндөрдө мен Даун синдрому боюнча китептен кийин китеп окудум жана ал жерде жазылган нерселерге барган сайын капа болдум: ар бир адабий чыгарма темадагы вариация болчу: кайгы, коомго кошулуу үчүн күрөш, социалдык жана үй -бүлөлүк көйгөйлөр. жана ар кандай медициналык кыйынчылыктар, - деп эскерет Рейчел, - Кыска убакыттын ичинде, прогрессивдүү көрүнгөн коомубузда, адам укуктары жана Даун синдрому бар адамдарга психологиялык колдоо, эң жакшы, примитивдүү экенин түшүндүм. жок
Рейчел ишендиргендей, кыздар төрөлгөндөн кийинки жашоо алардын айланасындагылар коркуткан коркунучтуу түшкө айланган эмес. Биринчиден, ымыркайлардын бирөө гана жүрөк кемтиги менен бүткөн. Алты айлык кезинде ага ийгиликтүү операция жасалган.
Экинчиден, ата -энелери Анетта жана Шарлотта деп аташкан сүйкүмдүү кыздар үй -бүлөгө ушунчалык бакыт алып келишти, Рейчел жөн эле жардам бере албай, аны бүт дүйнө менен бөлүштү. Анын социалдык тармактагы блогунда сүйкүмдүү бөбөктөрдүн сүрөттөрү толтурулган, аларды карап туруп, жылмайып коюуга мүмкүн эмес.
"Алар чындыгында эң сулуу!", "Эки куурчак", "Сенин эгиздериң татынакай", "Бул сүрөт менин жүрөгүмдү эритип жиберди" - дүйнөнүн булуң бурчунан колдонуучулар Рахелге кат жазышат.
Пресскотт блогдо өзүн "чакан эгиздердин апасы" деп атайт, он миңдеген абоненттери бар жана Анетт менен Шарлоттун күйөрмандарынын саны күн сайын өсүүдө.
Сүрөттөр жана видеолор апасы, атасы, эгиздери жана алардын улуу агалары канчалык активдүү жана эмоционалдуу түрдө жашоосун аткарып жатканын көрсөтөт. Үй -бүлө саякаттап, майрамдарга, зыяратка барат. Кичинекей кыздар дүйнөнү таанып билүүгө кызыгышат, чоң ити менен ойногонду жакшы көрүшөт жана Рейчелдин айтымында, теңтуштарынан өнүгүүдөн бир аз гана артта калышат. Жана бардык сүрөттөрдө ата -энелердин жүздөрү бакытка бөлөнөт.
- Кыздарым мени калтырак басып, башка адамдардын жүрөгүн козгой беришет. Мага ата -энелерден кат келип жатат, алар биздин окуяны окуп, алардын жугуштуу жылмаюуларын көрүп, коркуудан үмүткө эмоционалдуу өтүүнү башынан өткөрүштү, - дейт "күнөстүү кыздардын" апасы. - Кичинекейлер бизге көп нерсени үйрөтөт: болочок ата -энелер, мугалимдер, медицина кызматкерлери ж.б. Эгиз кыздарыбыздын төрөлүшү менен күйөөм экөөбүз жеке жашообузда жаңы деңгээлдеги кубаныч менен кумарды ачтык. Илхам менен биз Даун синдрому жөнүндөгү терс ишенимди жок кылууга, башкалардын коркуусун жана кайгысын кубанычка жана кубанычка которууга аракет кылабыз. Анетта менен Шарлоттонун укмуш сулуулугу бар, биз аны дүйнө менен бөлүшүүгө даярбыз!
Теманы улантуу үчүн окуңуз: Генерал де Голль жана анын "өзгөчө" кызы Анна: Өлгөндөн кийин да сакталып калган көрүнбөгөн байланыш
Сунушталууда:
8 орусиялык жылдыздуу эгиздер жана эгиздер шоу -бизнести кантип багындырышты
Эгиздер менен эгиздерди тагдырдын белеги, аянтта бакыт деп аташат. Ал эми бир туугандарыбыз же эже -сиңдилерибиз да талантка ээ болсо, анда кармаңыз! Алар дүйнөнү төңкөрүшөт. Бүгүн биздин макалада орусиялык жылдыздуу эгиздер учурда эмне кылып жатканын айтып беребиз
Даун синдрому бар балдар дүйнөгө белгилүү сүрөттөрдүн баатырлары катары
Мүмкүнчүлүгү чектелген адамдарга карата толеранттуулуктун зарылдыгын элдерге эскертүү үчүн фотограф Соела Зани бир топ сонун чыгармаларды жараткан. Бул дүйнөгө белгилүү сүрөттөрдүн оригиналдуу фото-реконструкциялары. Циклдин каармандары - Даун синдрому бар балдар
Жапон фотографы Арико Инаоканын "Эгиздер" долбоорунда укмуштуудай эгиздер Эрна менен Хрефна
Япон фотографы Арико Инаока Исландиянын пейзажын тартуу учурунда эгиздер Эрна жана Хрефна менен биринчи жолу таанышкан. Ошондон бери, башкача айтканда, 2009 -жылдан тартып, Арико киного тартылган кыздар менен болгон өзгөрүүлөрдү сактоо үчүн ал жакка кайтып келе жатат. Долбоор алардын жашын 9 жаштан 16 жашка чейин камтыйт. Эрна менен Хрефна - сезимтал, энергиялуу, көз карандысыз жана боштондукка чыккан кыздар, алар фотографтын талантынын аркасында көрүүчүлөрдү ойдон чыгарылган чындыкка - жомоктор жана кыялдар дүйнөсүнө алып барат
Сириялык студент аны тарбиялаган Даун синдрому бар атасы менен сыймыктанат
Сириянын кичинекей айылынан келген Исса үй -бүлөсүнүн окуясы бир нече күндүн ичинде бүт дүйнөгө тарады. Садер 21 жашта, ал институтта медициналык факультетте окуйт. Жакында жигит Twitter баракчасында Даун синдрому менен адаттан тыш атасы жөнүндө айтып, күтүлбөгөн жерден атактууларга айланган. Чындыгында, бул генетикалык бузулушу бар эркектерде балалуу болуу ыктымалдуулугу өтө төмөн жана бүгүнкү күндө илимпоздор мындай мисалдардын бир нечесин гана билишет. Бирок, бул учурда негизги нерсе бул да эмес, бул
Даун синдрому менен ооруган 2 жашар кыз Улуу Британиядагы кийим сатуучу ири дүкөндөрдүн жүзү болуп калды
Вики менен Эдди баласына Даун синдрому диагнозу коюлганын айтканда, алардын кайгысынын чеги жок болчу. Аларга бул сүйлөм, бул алар эч качан кызы менен кадимкидей сүйлөшө албасын жана ал жашоого эч качан көнө албасын билдиргендей туюлду. Бирок, анын ордуна, кичинекей Лилинин портреттерин Британиядагы эң чоң кийим дүкөнүнүн жарнактарынан көрүүгө болот - жана бул иш -чараны ата -энеси кызындай эле белгилешет